(продолжение заключения эксперта № 7/1364 от 24.10.2022) При вскрытии упаковки обнаружена полимерная пробка красного цвета основание которой вставлена деревянная палочка содержащая фрагмент ваты с нанесением вещества желтого цвета, сделана срезы – объект № 1. [таблица: иллюстрация №3 — внешний вид образца буккального эпителия, 1 строка подписи] ИССЛЕДОВАНИЕ ДНК Выделение ДНК ДНК из образцов буккального эпителия В.Ф. (объект №1) выделяли с помощью буфера Investigator STR GO! Lysis Buffer производства фирмы «QIAGEN» и исследовали методом прямой амплификации. Раствор ДНК готов для проведения реакции амплификации. Типирование локусов ядерно ДНК Для исследования локусов ДНК применяли полимеразную цепную реакцию (ПЦР), используя набор реагентов «Investigator® 24plex QS Kit» с локусами Amelogenin, TH01, D3S1358, vWA, D21S11, TPOX, DYS391, D1S1656, D12S391, D10S1248, D22S1045, D19S433, D3S1179, D2S1338, D2S441, D18S51, FGA, QS1, D16S539, CSF1PO, D13S317, D5S818, D7S820, QS2 производства фирмы «QIAGEN» в соответствии с инструкциями, представленными в наборе реагентов. Для проведения реакции амплификации использовали амплификатор «QIAAmplifier 96» фирмы «QIAGEN» с локусами Amelogenin, TH01, D3S1358, vWA, D21S11, TPOX, DYS391, D1S1656, D12S391, D10S1248, D22S1045, D19S433, D3S1179, D2S1338, D2S441, D18S51, FGA, QS1, D16S539, CSF1PO, D13S317, D5S818, D7S820, QS2 производства фирмы «QIAGEN» в соответствии с инструкциями, представленными в наборе реагентов. Для оценки специфичности реакции амплификации использовали положительный контроль (проба ДНК с известными генетическими признаками ДНК 9948) и пробу без ДНК (отрицательный контроль). Разделение и детекцию флуоресцентно меченых амплификационных фрагментов проводили с использованием генетического анализатора «HONOR 1616», производства компании «Nanjing Superyears Gene Technology Co., Ltd.» в среде полимера POP4. Определение длин амплифицированных фрагментов и установление номеров аллелей проводили на основе внутреннего стандарта длины ДНК Size Standard 24plex (ВТО) и входящих в набор реагентов аллельных лэддеров с помощью программы GeneMapper©ID-X v 1.4. Данные анализа электрофореграмм представлены в приложении. Результаты исследования локусов ДНК, выделенной из образца буккального эпителия █████████ █. █. (объект № 1), представлены в таблице №1. Таблица № 1. Результаты типирования локусов, установленные генотипы [таблица: локусы ДНК █████████ █. █. (объект №1) и контрольные значения, ~20 строк, OCR нечитаем частично]