Регистрация ИК-спектров при исследованиях методом ИКС осуществлялась на ИК-Фурье спектрофотометре «Nicolet iS50» фирмы «Thermo Scientific» (США) при следующих условиях стандартных работы спектрометра: - диапазон сканирования – 4000–400 см⁻¹; - число сканирований – до 64; - режим сканирований – одиночная, с накоплением спектров, в шкале пропускания от 0 до 100 %; - разрешение – 4 см⁻¹. Исследование качественного элементного состава веществ осуществлялось неразрушающим методом РФА на энергодисперсионном спектрометре «РЕАН» АО «Научные приборы» (Россия). Анализируемые элементы от натрия (Na) до урана (U). Замеры проводились при следующих режимах работы прибора: - напряжение на трубке – 5–50 кВ; - анодный ток – 0,1-3,0 мА; - материал анода – родий (Rh); - время набора спектра – 100–300 с. Собственная аппаратурная погрешность прибора составляет не более 0,3 %. В результате проведённых исследований установлено следующее. Частицы п.п. 27 и 28 представляют собой смесь, состоящую из частиц жёлтого и коричневого цветов, а также деталей зелёной шелухи. Термопроба частиц не проводилась ввиду её малого количества. Химический состав данных частиц представлен лектином и протеином, являющихся основной составляющей зёрен (семян). Таким образом, по внешнему виду и химическому составу частицы п.п. 27, 28 являются частицами растительного происхождения. Данные вещества не являются взрывчатыми и не содержат в своём составе микрочастиц ВВ. Эксперт Е.Ю. Горшков ВЫВОДЫ По вопросу 1 На предоставленных на исследование объектах п.п. 1-26, 29-40 бризантных взрывчатых веществ (тротила, гексогена, октогена, тэна, нитроглицерина, пикриновой кислоты и тетрила), стабилизаторов химической стойкости порохов (централитов №№ 1, 2 и дифениламина), органических перекисных соединений (ГМТД), ди- и триперекиси ацетона) и следовых количеств неорганических солей-окислителей (аммиачной, калийной, натриевой селитр, хлоратов, перхлоратов и т.п.), частиц порохов и мелкодисперсных металлов не обнаружено.