ширину 19 мм. Количество отрезков жёстких полимерных лент составило 24 штуки. Поверхности каждой ленты гладкие, на одном конце каждого отрезка ленты имеют полимерную металлическую застёжку серого цвета. 2. Химическое исследование. Для определения следов взрывчатых веществ, либо следов веществ, которые являются компонентами смесевых взрывчатых веществ, с внутренней и наружной поверхностей представленных объектов №5 – №11 (двух фрагментов деревянных поддонов, группы картонных уголков, одного картонного уголка, одного фрагмента деревянного поддона, одного отрезка жёсткой полимерной ленты и группы отрезков жёсткой полимерной ленты) были приготовлены смывы отдельно ацетоном и дистиллированной водой. Также отдельно экстрагировались ацетоном и дистиллированной водой каждый из объектов №1 – №4 (марлевые тампоны). Полученные экстракты концентрировались упариванием в естественных условиях (ацетоновый) и при температуре 80 градусов (водный). Ацетоновые экстракты исследовались методом тонкослойной хроматографии с целью обнаружения в них следов бризантных взрывчатых веществ. Пластинка «Sorbfil», элюент - толуол с диэтиламином в объёме 19 мл. Целевые вещества: нитроглицерин, нитроглицерол, тетрил, ТЭН, гексоген, тротил, дипентаэритриттетранитрат, пропинт - раствор дифениламина в этаноле. УФ-активация, 10%-ый раствор едкого кали в этаноле. В ходе изучения хроматограмм исследуемых ацетоновых экстрактов какие-либо пятна и зоны, соответствующих исследованным ацетоновым экстрактам каких-либо пятен и зон, соответствующих веществам — «свидетелям» на хроматограммах выявлено не было. Далее к водным экстрактам добавляли реагент Марации и подвергали облучению УФ-светом. Синего окрашивания или обесцвечивания, соответствующего «свидетелю» дифениламина, входящего в состав бездымных порохов, в экстрактах отсутствовало. К ацетоновым экстрактам добавляли 15%-й раствор едкого натра в этиловом спирте. Красного, либо оранжевого окрашивания не наблюдалось, что свидетельствует об отсутствии в экстрактах ароматических нитросоединений и динитротолуолов. Далее ацетоновые экстракты исследовались методом аналитических капиллярных реакций. Для этого несколько капель исследуемых экстрактов наносилось на предметные стёкла и к ним по каплям добавлялись следующие реактивы: - сильно концентрированной серной кислотой: — синего окрашивания, что свидетельствует об отсутствии в экстрактах неорганических окислителей; - реакция Несслера: — осадок жёлто-коричневого цвета не выявился, что свидетельствует об отсутствии в ацетоновых экстрактах ионов аммония; - в 2-3 каплях ацетоновых экстрактов, помещённых в пробирки добавляли равный объём концентрированной серной кислоты и далее по стенке пробирки прибавляли 5 капель концентрированного водного раствора сульфата закисного железа; — бурого окрашивания на границе раздела сред не наблюдалось, что свидетельствует об отсутствии в экстрактах нитрат-ионов; - реакция Грисса с цинковой пылью: — розового окрашивания не наблюдалось, что свидетельствует об отсутствии в экстрактах нитрат-ионов; - смешивая 0,1 мл 1,6%-го водного раствора метиленового голубого с 25 мл 30%-го водного раствора серной кислоты, прибавляли к 0,5 мл исследуемых экстрактов; — пурпурового окрашивания не наблюдалось, что свидетельствует об отсутствии в экстрактах перхлорат-ионов; - 0,1% раствор антипирина в серной кислоте: — синего окрашивания не наблюдалось, что свидетельствует об отсутствии в экстрактах хлорат-ионов; - синего окрашивания не наблюдалось, что свидетельствует об отсутствии в экстрактах хлорат-ионов.