(продолжение заключения эксперта № 7/1373 от 17.10.2022) - 4 - DYS391, D1S1656, D12S391, SE33, D10S1248, D22S1045, D19S433, D8S1179, D21S11, D18S51, FGA, QS1, D16S539, CSF1PO, D13S317, D7S820, QS2, в соответствии с инструкцией, представленной производителем реагентов. Реакцию амплификации проводили с помощью прибора «QIAamplifier 96» фирмы «QIAGEN». Для оценки специфичности реакции амплификации использовали положительный контроль (проба ДНК с известными генетическими признаками ДНК 9948) и пробу без ДНК (отрицательный контроль). Разделение и детекцию флуоресцентно меченых амплифицированных фрагментов проводили с использованием генетического анализатора «HONOR 1616», производства компании «Nanjing Superyears Gene Technology», КНР, в среде полимера POP4. Определение длин амплифицированных фрагментов и установление номеров аллелей проводили на основе внутреннего стандарта длины DNA Size Standard 24plex (BTO) в DNA Size Standard 550 BTO входящих в набор реагентов вместе с алелльными лэддерами с помощью программы GeneMapperID-X v 1.4. Данные анализа электрофореграмм представлены в приложениях. Результаты исследования локусов ДНК, выделенной из фрагмента ребра (объект № 1), представлены в таблице № 2. Таблица 2. [таблица: Результаты исследования локусов ДНК, объект № 1, Положительный контроль ДНК 9948, Отрицательный контроль, ~21 строка локусов (Amelogenin X,Y; TH01; D3S1358; vWA; D21S11; TPOX; DYS391; D1S1656; D12S391; SE33; D10S1248; D22S1045; D19S433; D8S1179; D21S11; D18S51; FGA; D16S539; CSF1PO; D13S317; D5S818; D7S820), OCR нечитаем]