хлоратов, перхлоратов и т.п.) с предоставленных объектов п.п. 1, 2 были сделаны смывы метанолом и деионизированной водой. Для этого объекты п.п. 1, 2 делились на две части, каждая из частей помещалась в отдельную чашку Петри и заливалась 5 мл метанола или воды соответственно. Подготовленные таким образом смывы ставились в ультразвуковую ванну фирмы «Elma» (Германия) на 5 минут и затем фильтровались через обезоленные фильтры «белая лента». Фильтры с осадками распрямлялись, высушивались и оставлялись для дальнейших исследований. После фильтрации ацетоновые смывы делились на три равные части, которые упаривались в потоке инертного газа при комнатной температуре до объёма 50–100 мкл и оставлялись для дальнейших исследований. Смывы, сделанные деионизированной водой, оставлялись для дальнейших исследований без упаривания. До начала пробоподготовки с помощью указанных выше растворителей были сделаны контрольные смывы с инструментов и посуды (далее метанольный и водный контроли). Эксперты: А.В. Левчук И.А. Суворова 2.2. Физико-химические исследования метанольных смывов (провели эксперты Левчук А.В. и Суворова И.А.) С целью обнаружения следовых количеств ВВ и их компонентов были проведены физико-химические исследования метанольных смывов с объектов п.п. 1, 2 и метанольного контроля. Исследования проводились с применением метода спектрометрии подвижности ионов (СПИ), газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием (ГХ-МС) и высокоэффективной жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием (ВЭЖХ-МС). Исследования методом СПИ проводились на экспресс-детекторе ВВ по ионной подвижности модели «Ionscan-400B» фирмы «Smiths Detection» (США) при стандартных режимах работы прибора. Исследования методом ГХ-МС проводились в соответствии с «Методикой обнаружения взрывчатых веществ и их компонентов методом газовой хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием в объектах взрывотехнической экспертизы» (М., Институт криминалистики ЦСТ ФСБ России, 2019 г., инв. № 4/1421/22, 46 с.) на газовом хроматографе модели «Хроматэк-Кристал 5000» с масс-спектрометрическим детектором фирмы «Хроматэк» (Россия). Исследования методом ВЭЖХ-МС проводились в соответствии с «Методикой обнаружения взрывчатых веществ и их компонентов методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным и масс-селективным детектированием в объектах взрывотехнической экспертизы» (М., Институт криминалистики ЦСТ ФСБ России; ГК АО «Научные приборы», 2017 г., инв. № 4/1486, 34 с.) на жидкостном хроматографе модели «Agilent 1100» с масс-спектрометром модели «6320 Ion Trap LC/MS» фирмы «Agilent Technologies» (США). Пределы обнаружения ВВ и стабилизаторов химической стойкости порохов используемыми методами анализа — 10⁻⁹–10⁻¹¹ г (здесь и далее – граммов на введённую пробу). В результате проведённых исследований установлено следующее. В метанольных смывах с объектов п.п. 1, 2 и метанольного контроля бризантных ВВ (тротила, гексогена, октогена, тэна, нитроглицерина, пикриновой кислоты и тетрила), стабилизаторов химической стойкости порохов (централитов №1, 2 и дифениламина), органических перекисных соединений (ГМТД, ди- и триперекиси ацетона) на уровне 10⁻⁹–10⁻¹¹ г не обнаружено. Эксперты: А.В. Левчук И.А. Суворова 2.3. Физико-химические исследования водных смывов (провёл эксперт Левчук А.В.) Обнаружение неорганических солей-окислителей (аммиачной, калийной, натриевой селитр, хлоратов, перхлоратов и т.п.), которые являются компонентами пиротехнических составов и смесевых ВВ, в водных смывах с объектов п.п. 1, 2 и водном контроле проводилось методом ионной хроматографии. Исследования проводились в соответствии с «Методикой определения катионов и анионов солей-окислителей методом ионной хроматографии с применением кондуктометрического детектирования» (М., Институт криминалистики ЦСТ ФСБ России, 2017 г., инв. № 4/1365, 19 с.) на ионном хроматографе «ICS-5000» фирмы «Thermo Scientific» (США). В результате установлено следующее. В водном контроле и в водных смывах с объектов п.п. 1, 2 следовых количеств неорганических солей-окислителей (аммиачной, калийной, натриевой селитр, хлоратов, перхлоратов и т.п.) на уровне 10⁻⁴ не обнаружено. Эксперт А.В. Левчук 2.4. Исследования фильтров (провела эксперт Суворова И.А.) Экспертом исследовались фильтры, оставшиеся после пробоподготовки смывов с объектов п.п. 1, 2 и контролей, с целью выявления на них частей мелкодисперсных металлов.