оптической микроскопии (ОМ) и сканирующей электронной микроскопии (СЭМ) с рентгеноспектральным анализом (РСМА). Исследования проводились в соответствии с «Криминалистической методикой обнаружения взрывных веществ в составе наложений на поверхности объектов частиц, характерных для продуктов взрыва алюминийсодержащих взрывчатых веществ» (М., Институт криминалистики ЦСТ ФСБ России, 2008 г., инв. № 5/849, 63 с.) и «Методическими рекомендациями по комплексных физико-химических исследований конденсированных продуктов взрыва пиротехнических составов» (М., Институт криминалистики ЦСТ ФСБ России, 2014 г., инв. № 5/1249, 18 с.). В соответствии с № 5/849 и методическими рекомендациями № 5/1249 в качестве горючего по ВВ и пиротехнических составах (ПТС) используются мелкодисперсный металлический алюминий, магний и их сплавы. При горении этого мелкодисперсного металлического горючего в процессе взрыва ВВ и ПТС образуются продукты сгорания в виде шарообразных частиц, состоящих из оксидов алюминия и магния. Метод ОМ использовался в качестве предварительного визуального обнаружения частиц мелкодисперсного алюминия (пудры) в составе веществ, образующих наслоения на фильтрах. Исследование проводилось на оптическом микроскопе «MZ12s» фирмы «Leica» (Германия) при увеличениях до 100 крат. Исследования элементного вида и химического состава микрочастиц проводились методами СЭМ и РСМА на сканирующем электронном микроскопе «JSM-6610» фирмы «Jeol» (Япония) с микрозондовым анализатором «INCA X-Maxn» фирмы «Oxford Instruments» (Великобритания). Использовалось увеличение до 5000 крат. Ускоряющее напряжение 20 кВ. Диапазон определяемых элементов от углерода (С) до урана (U). Доля метода РСМА в зависимости от природы, состав и морфологии поверхности анализируемого объекта составляет 0,2–0,5 % (здесь и далее % масс.), для элементов легче натрия (углерод, азот, кислород, фтор) от 5 % и более. Определение содержания химических элементов в объектах проводилось с помощью стандартных программного обеспечения прибора. Подготовку проб для исследования проводили следующим образом. Каждый фильтр помещали в одноразовую полимерную пробирку, заливали этиловым спиртом и обрабатывали ультразвуком в течение 1 минуты для отделения микрочастиц от фильтра. После диспергирования в процессе диспергирования образовавшейся взвеси с помощью автоматических микропипетки-дозатора отбирали пробу, которую наносили на поверхность предметного столика электронного микроскопа. Нанесение пробы проводили в поле зрения оптического микроскопа, с помощью которого она исследовалась с целью обнаружения частиц по внешним признакам соответствующих микрочастиц алюминиевой пудры. В результате исследования методом ОМ отобранных жидких проб частиц, соответствующих по внешним признакам микрочастицам алюминиевой пудры, не обнаружено. После испарения спирта пробы исследовались методом РСМА. В результате проведенных исследований в составе: