(продолжение заключения эксперта № 7/1351 от 08.11.2022) Реакцию амплификации проводили с помощью прибора «QIAamplifier 96» фирмы «QIAGEN». Для оценки специфичности реакции амплификации использовали положительный контроль (проба ДНК с известными генетическими признаками ДНК 9948) и пробу без ДНК (отрицательный контроль). Разделение и детекцию флуоресцентно меченых амплифицированных фрагментов проводили с использованием прибора капиллярного электрофореза «HONOR 1616», производства компании «Nanjing Superyears Gene Tehnology», КНР в среде полимера POP4. Определение длин амплифицированных фрагментов и установление генотипов проводили на основе внутреннего стандарта длины (BTO) и DNA Size Standard 550 BTO входящих в набор реагентов аллельных лэддеров с использованием программы GeneMapperID-X v 1.4. Данные анализа электрофореграммы представлены в приложении. Результаты исследования локусов ДНК, выделенной из фрагмента ребра (объект № 1), представлены в таблице № 2. Таблица № 2. Результаты исследования локусов ДНК¹ [таблица: Локус / Объект № 1 / Положительный контроль ДНК 9948 / Отрицательный контроль, ~25 строк, OCR нечитаем] Amelogenin: X,Y / X,Y / - TH01: 6,9.3 / 6,9.3 / - D3S1358: 14,18 / 15,17 / - vWA: 16,19 / 17,17 / - D21S11: 29,30 / 29,30 / - TPOX: 8,11 / 10 / - DYS391: 11 / 10 / - D1S1656: 17,23 / 14,17 / - D12S391: 18,24 / 18,24 / - SE33: 27.2,30.2 / 23.2,26.2 / - D10S1248: 14,16 / 12,15 / - D22S1045: 15,15 / 16,18 / - D19S433: 13,15 / 13,15 / - D8S1179: 14,15 / 12,13 / - D2S1338: 20,23 / 23,23 / - D2S441: 10,11 / 11,12 / - D18S51: 13,15 / 15,18 / - FGA: 23,25 / 24,26 / - D16S539: 9,13 / 11,11 / - CSF1PO: 10,12 / 10,11 / - D13S317: 8,11 / 11,11 / - D5S818: 9,13 / 11,13 / - D7S820: 10,11 / 11,11 / - Примечание: 1 – аллели обозначены цифрами в соответствии с принятыми международными номенклатурами.