Заключение эксперта № СКВ 8023-22 от «01» декабря 2022 года Express PCR Amplification Kit» («Applied Biosystems», США) в соответствии с инструкцией производителя. Реакцию амплификации проводили на приборе «GeneAmp PCR system 9700» («Applied Biosystems», США). Для оценки специфичности реакции амплификации использовали положительный контроль — проба контрольной ДНК 007 с известными генетическими признаками для панели «VeriFiler™ Express»: D3S1358 — 15,16; vWA — 14,16; D16S539 — 9,10; CSF1PO — 11,12; TPOX — 8,8; Amelogenin — X,Y; Yindel — 2; D8S1179 — 12,13; D21S11 — 28,31; D18S51 — 12,15; Penta E — 7,12; D2S441 — 14,15; D19S433 — 14,15; TH01 — 6,9.3; FGA 24,26; D22S1045 — 11,16; D5S818 — 12,13; D13S317 — 11,11; D7S820 — 7,12; D6S1043 — 12,14; D10S1248 — 12,15; D1S1656 — 13,16; D12S391 — 18,19; D2S1338 — 20,23; Penta D — 11,12, а также отрицательный контроль — проба без ДНК. Разделение и детекцию флуоресцентно меченных амплифицированных фрагментов проводили с использованием прибора «3500 Genetic Analyzers» и программного обеспечения («Applied Biosystems», США). Определение длин амплифицированных фрагментов и идентификации аллелей проводили на основе внутреннего стандарта длины «GeneScan™-600 LIZ® Size Std.v 2.0» («Applied Biosystems», США) и входящего в набор размерного ДНК-лестницы с помощью программного комплекса «GeneMapper ID-X v. 1.4». Данные типирования образцов слюны █████████ М.М., 04.10.2000 г.р. и █████████ М.М., 21.10.2003 г.р., положительного и отрицательного контролей представлены в таблице 1 и приложении. [таблица: Таблица 1. Генетический профиль █████████ М.М. 04.10.2000 г.р. и █████████ М.М. 21.10.2003 г.р., ~26 локусов (D3S1358, vWA, D16S539, CSF1PO, TPOX, Yindel, Amelogenin, D8S1179, D21S11, D18S51, Penta E, D2S441, D19S433, TH01, FGA, D22S1045, D5S818, D13S317, D7S820, D6S1043, D10S1248, D1S1656, D12S391, D2S1338, Penta D), OCR нечитаем полностью] КОПИЯ ВЕРНА