(продолжение заключения эксперта № 7/1346 от 08.11.2022) для исследования ядерной ДНК. Исследование локусов ядерной ДНК Для исследования локусов ДНК применяли полимеразную цепную реакцию (ПЦР), использую набор реагентов «Investigator®24plexQS&Kid» производства фирмы «QIAGEN» с локусами Amelogenin, TH01, D3S1358, vWA, D8S1358, D21S11, TPOX, DYS391, D1S1656, D12S391, SE33, D10S1248, D22S1045, D19S433, D3S1179, D21S11, D2S441, D18S51, FGA, QS1, D16S539, CSF1PO, D13S317, D5S818, D7S820, QS2» в соответствии с прилагаемой к набору инструкцией пользователя. Реакцию амплификации проводили с помощью прибора «QIAmplifier 96» фирмы «QIAGEN». Для оценки специфичности реакции амплификации использовали положительный контроль (проба ДНК с известными генетическими признаками ДНК 9948) и отрицательный контроль (безматричный контроль). Разделение и детекцию флуоресцентно меченых амплификационных фрагментов проводили с использованием генетического анализатора «HONOR 1616», производства компании «NanjingSupercarsGeneTehonology», КНР, в среде полимера БТО. Определение длин амплифицированных фрагментов и установление номеров аллелей проводили на основе внутреннего стандарта размеров ДНК «SizStandart roplex (BTO)» входящих в набор реагентов аллельных ладдеров с помощью программы «GeneMapperID-X v 1.4». Данные анализа электрофореграмм представлены в приложении. Результаты исследования локусов ДНК, выделенных из мягких тканей (объекты №№1-12), исследования представлены в таблице № 2. Таблица 2 [таблица: результаты исследования локусов ДНК по объектам №1-12 и отрицательный контроль, ~20 строк локусов + заголовок, OCR нечитаем для большинства аллелей]